I Jornada sobre el Síndrome X Frágil

La Asociación Síndrome X Frágil de Aragón celebra mañana su primera jornada con una serie de conferencias en las que se abordarán sus aspectos clínicos, psicológicos y familiares. La reunión la abrirá el doctor Feliciano Ramos Fuentes, pediatra y genetista, presidente de la Asociación Española de Genética Humana, médico del Hospital Clínico Universitario de Zaragoza y profesor de la Facultad de Medicina. Asimismo, intervendrán diferentes médicos de profesores del Hospital de Sabadell y de la Universidad Autónoma de Barcelona.

El Síndrome X Frágil es la primera causa de retraso mental hereditario y la segunda de retraso mental tras el síndrome de Down. Viene motivado por una mutación genética en el gen FMR 1 localizado en un extremo del cromosoma X. Esta mutación impide que se produzca una proteína esencial para el normal desarrollo de la inteligencia. En la población general aproximadamente 1 de cada 250 mujeres y 1 de cada 800 varones es portador de la enfermedad y que 1 de cada 4.000 hombres y 1 de cada 6.000 mujeres la padecen, según los datos que ofrecerá mañana la asociación en esta jornada.